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2022-01

省級大整改！一批械企產(chǎn)品將暫停掛網(wǎng)、撤網(wǎng)...

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國家文件：第三輪耗材國采新要求來了

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【分享】醫(yī)療器械首次注冊立卷審查常見問題分析

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【市場總局】廢止《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（2016）等規(guī)章的決定征求意見中

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【中檢院】轉(zhuǎn)發(fā)中檢院關(guān)于征集2023年度醫(yī)用增材制造技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等兩項預(yù)立項提案的通知

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肺結(jié)節(jié)CT影像輔助檢測軟件注冊審查指導(dǎo)原則意見征求中

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【省市藥監(jiān)】北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2021年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告

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醫(yī)療器械臨床使用管理辦法

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衛(wèi)健委發(fā)布：醫(yī)藥代表拜訪管理辦法（附全文+劃重點）

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醫(yī)療器械臨床試驗審批產(chǎn)品目錄調(diào)整的思考

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【寧夏】發(fā)布2021年下半年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查結(jié)果

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國家藥監(jiān)局發(fā)布重點實驗室考核評估規(guī)則，主要包含哪些考核內(nèi)容？