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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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唯一適配達(dá)芬奇,被巨頭收購

日期:2023-06-26
瀏覽量:2310

2023年6月21日,Telix Pharmaceuticals Limited宣布已達(dá)成協(xié)議,以2000萬美元(約合人民幣1.3億)收購Lightpoint Medical及其SENSEI微型機(jī)器人伽馬探針業(yè)務(wù)。

該產(chǎn)品不但是全球首個獲批的微型機(jī)器人伽馬探針,還是目前唯一經(jīng)過驗證可用于達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)的伽馬探頭。能夠配合手術(shù)機(jī)器人平臺,在術(shù)中通過放射性示蹤劑實時檢測癌癥組織,從而實現(xiàn)更精準(zhǔn)的癌癥組織切除。

Telix專注于研發(fā)癌癥靶向放射性藥物,在實現(xiàn)靶向放射的同時還能實現(xiàn)影像示蹤,此次收購的SENSEI探針將與其旗下Illuccix/TLX599-CDx放射藥物組成放射引導(dǎo)手術(shù)的產(chǎn)品組合,在泌尿領(lǐng)域擁有廣闊的市場。此外,Lightpoint旗下的手術(shù)引導(dǎo)AI也將擴(kuò)充Telix的AI產(chǎn)品組合。

01
首款機(jī)器人伽馬探針

在術(shù)中完全的切除癌組織是一件非常困難的事,尤其對于中晚期癌癥患者,癌細(xì)胞很可能已經(jīng)隨著淋巴系統(tǒng)向著全身轉(zhuǎn)移。由于未能完全切除癌變組織導(dǎo)致的術(shù)后復(fù)發(fā),是癌癥患者五年生存率低的主要原因,尤其是像乳腺癌、肺癌這樣易發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移的癌癥。

盡管在過去幾十年中手術(shù)機(jī)器人發(fā)展迅速,但在手術(shù)中識別癌組織仍然要依靠醫(yī)生的視力或者組織切片檢查。

為了配合機(jī)器人手術(shù)的需求,Lightpoint Medical開發(fā)了SENSEI伽馬探針。

探頭尺寸小于5號電池

SENSEI通過使用新一代微型化傳感器技術(shù),探頭尺寸僅40多毫米比5號電池還小,能夠直接放入手術(shù)部位,專為機(jī)器人和微創(chuàng)手術(shù)而設(shè)計。該探頭連接到 3 米長的輕質(zhì)電纜上,可通過標(biāo)準(zhǔn)的 12mm 入口端口輕松拔出。

患者在術(shù)前需注射放射性示蹤劑,SENSEI可以快速檢測出來自示蹤劑的γ射線,在術(shù)中定位病變。

當(dāng)與手術(shù)機(jī)器人的鉸接式抓取器配合使用時,微型 SENSEI探頭具有優(yōu)越的可操作性,憑借高度的靈活性和解剖范圍,實現(xiàn)更高的手術(shù)精度。

SENSEI探針是一次性的,不需要無菌護(hù)套或后續(xù)處理,消除了交叉污染的風(fēng)險和損壞而產(chǎn)生的成本。

SENSEI?可以與手術(shù)機(jī)器人平臺上的外部顯示器集成

2020年9月SENSEI獲得了美國FDA批準(zhǔn)是全球首個獲批的機(jī)器人伽馬探針,2021年1月20日獲得了CE標(biāo)志批準(zhǔn),是第一個在歐洲醫(yī)院系統(tǒng)商用的機(jī)器人伽馬探針。

在2021年10月20日舉辦的歐洲核醫(yī)學(xué)協(xié)會年會上Lightpoint Medical公開了臨床試驗結(jié)果,以支持SENSEI在前列腺前哨淋巴結(jié)檢測中的應(yīng)用。

其多中心臨床試驗的中期結(jié)果表明SENSEI對前哨淋巴結(jié)具有100%的檢出率。

結(jié)果還表明,SENSEI的性能優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)剛性伽馬探針,SENSEI靈活的結(jié)構(gòu)在解剖學(xué)限制區(qū)域發(fā)現(xiàn)了額外的骨盆前哨節(jié)點,而剛性伽馬探針無法檢測到這些淋巴結(jié)。

02
攜手歐洲最大放射藥廠

布局癌癥診療全流程

SENSEI母公司Lightpoint Medical成立于2012年總部位于英國,專門從事先進(jìn)的術(shù)中癌癥檢測工具研發(fā)。創(chuàng)始人兼執(zhí)行主席David Tuch博士曾擔(dān)任GE醫(yī)療研究聯(lián)盟負(fù)責(zé)人和諾華公司臨床成像主管。

Telix Pharmaceuticals Limited是一家生物制藥公司,專注于診斷和治療性放射性藥物的開發(fā)。Telix總部位于澳大利亞墨爾本,在美國、歐洲(比利時和瑞士)、日本設(shè)有國際業(yè)務(wù)。

Telix研發(fā)的放射性靶向藥物利用一些放射性同位素具有對癌癥或罕見疾病進(jìn)行成像的物理特性,用于診斷和分期目的。同時,α和β發(fā)射放射性同位素的高劑量輻射,可用作破壞癌細(xì)胞或患病細(xì)胞的療法。覆蓋了癌癥診療的全流程。

據(jù)介紹,Telix在比利時布魯塞爾地區(qū)擁有一個名為“放射性制藥谷”的放射性藥物生產(chǎn)基地,是目前歐洲最大的放射性藥物生產(chǎn)基地之一。其2,800平方米的生產(chǎn)基地內(nèi)包含一個965平方米的放射性藥房,擁有九個潔凈室,兩個凈化設(shè)施,兩個研發(fā)實驗室,兩個質(zhì)量控制實驗室和兩個回旋加速器。該基地將為Telix歐洲,中東和非洲的客戶供應(yīng)藥物。

此次與Lightpoint的攜手,將業(yè)務(wù)進(jìn)一步擴(kuò)張到了外科領(lǐng)域。2021年8月雙方就曾達(dá)成合作,共同開發(fā)可與SENSEI探針配套聯(lián)用的前列腺特異性膜抗原(PSMA)SPECT示蹤藥物TLX599-CDx,用于前列腺癌。

未來Lightpoint SENSEI業(yè)務(wù)將整合到Telix中,作為一個以外科為中心的新業(yè)務(wù)部門運營,推動SENSEI與Telix制藥管線相結(jié)合的持續(xù)發(fā)展。同時,支持Telix其他相關(guān)醫(yī)療設(shè)備和軟件技術(shù)的開發(fā)。

公司介紹,在美國約三分之一的前列腺癌患者接受根治性前列腺切除術(shù),其中至少有85%由手術(shù)機(jī)器人執(zhí)行。在手術(shù)室中利用伽馬探針將推動癌癥手術(shù)治療的精準(zhǔn)化步伐。

——

伽瑪探針是用于在放射性核素間質(zhì)注射之后術(shù)中使用的手持設(shè)備,通過放射性定位局部淋巴結(jié),主要用于定位前哨淋巴結(jié)和甲狀旁腺手術(shù)。

然而傳統(tǒng)的手持式伽馬探頭在狹窄腔內(nèi)手術(shù)中靈活性有限,尤其是微創(chuàng)和機(jī)器人手術(shù)越來越多的應(yīng)用,推動了小型、手術(shù)機(jī)器人適配的伽馬探頭的需求。

此次被放射藥物企業(yè)收購,意味著SENSEI伽馬探頭有望與示蹤藥物形成精準(zhǔn)癌癥手術(shù)產(chǎn)品組合,并透過歐洲第一大放射藥物廠商的全球銷售渠道擴(kuò)展更廣闊的市場。未來這是產(chǎn)品會否進(jìn)入國內(nèi)?器械之家也會持續(xù)關(guān)注。


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