2023年1月9日，第41屆摩根大通醫(yī)療健康大會在在美國加利福尼亞州舊金山成功舉辦。大會上，美敦力 (Medtronic) 首席執(zhí)行官杰夫瑪莎 (Geoff Martha)計(jì)劃在今年分拆三個主要部門。這家總部位于都柏林和明尼阿波利斯的醫(yī)療器械公司是全球收入最高的醫(yī)療器械公司，日前美敦力已宣布將其透析業(yè)務(wù)剝離給與DaVita合作的新公司，并計(jì)劃將其呼吸干預(yù)和患者監(jiān)測公司轉(zhuǎn)變?yōu)楠?dú)立的互聯(lián)護(hù)理業(yè)務(wù)。

“這些業(yè)務(wù)總計(jì)占我們收入的8%，而且我們必須解決一些運(yùn)營糾紛，”美敦力首席執(zhí)行官瑪莎說道?！霸诙唐趦?nèi)，我們將放慢資產(chǎn)剝離的腳步。然而，投資組合審查正在進(jìn)行中。”?

2022年5月，美敦力和美國最大的腎臟護(hù)理服務(wù)提供商DaVita Inc.宣布達(dá)成合作意向，共同成立一家全新且獨(dú)立的、完全專注于腎健康領(lǐng)域的醫(yī)療設(shè)備公司，以期進(jìn)一步改善患者的治療體驗(yàn)和整體臨床效果。

根據(jù)條款，新公司將由美敦力和DaVita共同持有，各自占相同的股權(quán)，并由一個獨(dú)立的管理團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)。董事會將由美敦力和DaVita的兩名董事以及兩名獨(dú)立董事組成。這家新公司將結(jié)合美敦力作為醫(yī)療科技行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者的能力和DaVita作為綜合腎健康醫(yī)療服務(wù)提供商的深厚專業(yè)知識，發(fā)揮獨(dú)特優(yōu)勢，針對腎衰竭患者開發(fā)差異化的療法。公司將專注開發(fā)一整套腎健康領(lǐng)域的新產(chǎn)品和解決方案，包括面向未來的居家透析相關(guān)產(chǎn)品，提高不同類型透析療法的可及性。

2022年10月，醫(yī)療巨頭美敦力宣布將拆分其患者監(jiān)測和呼吸干預(yù)業(yè)務(wù)，轉(zhuǎn)變成一家獨(dú)立新公司，命名為NewCo。

這兩項(xiàng)將被拆分的業(yè)務(wù)隸屬于美敦力醫(yī)療外科組合的呼吸、胃腸和腎臟部門，主要包括呼吸機(jī)、聯(lián)網(wǎng)床旁監(jiān)測儀、脈搏血氧飽和度傳感器、麻醉設(shè)備等。其中，患者監(jiān)測和呼吸干預(yù)業(yè)務(wù)在2022財年創(chuàng)造了約22億美元的收入，約占美敦力總收入的近7%，相比之下，心血管、神經(jīng)科學(xué)、醫(yī)療外科手術(shù)以及糖尿病業(yè)務(wù)的銷售額達(dá)到294億美元。

美敦力在公告中表示，這兩個部門的拆分將使美敦力能將更多的投資重點(diǎn)放在具有最高戰(zhàn)略優(yōu)先級的領(lǐng)域。

瑪莎表示，公司計(jì)劃將更多資金投入到具有高增長和高回報機(jī)會的領(lǐng)域。這些包括結(jié)構(gòu)性心臟、神經(jīng)血管、心臟消融解決方案、手術(shù)機(jī)器人和糖尿病，盡管有傳言稱美敦力可能會尋求剝離后者。

其中在糖尿病領(lǐng)域，美敦力仍然面臨FDA警告信，即MiniMed 600系列胰島素泵的召回。

據(jù)悉去年9月，美國FDA日前發(fā)布一則美敦力MiniMed 600系列胰島素泵系統(tǒng)安全警告，稱胰島素泵、連續(xù)血糖監(jiān)測（CGM）、血糖儀等無線通信組件有潛在網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險。

對此美敦力表示，公司已經(jīng)滿足了警告信的所有要求，但不知道FDA何時會解除警告信，這是該公司獲得批準(zhǔn)新的MiniMed 780G胰島素泵所必需的。

據(jù)了解，美敦力MiniMed 780G是美敦力最先進(jìn)的胰島素泵系統(tǒng)，于2022年6月7日正式推出，采用了美敦力獨(dú)有的SmartGuard混合閉環(huán)技術(shù)，已在加拿大獲得許可，截至2022年9月，該系統(tǒng)已在全球60多個國家上市，但仍未獲得美國FDA批準(zhǔn)。

此外，Martha還表示，他對美敦力 (Medtronic)推出其 Hugo機(jī)器人輔助手術(shù)系統(tǒng)感到興奮，該系統(tǒng)在歐洲擁有CE標(biāo)志，但在美國仍處于研究階段。

美敦力計(jì)劃在研究中將Hugo用于一系列的泌尿外科手術(shù)，包括根治性前列腺切除術(shù)、根治性膀胱切除術(shù)和腎部分切除術(shù)或根治性腎切除術(shù)。這項(xiàng)研究獲得了FDA的研究設(shè)備豁免（IDE），計(jì)劃招募122名患者，將在美國的六個地點(diǎn)進(jìn)行。

“我知道有很多人對此持懷疑態(tài)度，因?yàn)槲覀兓撕荛L時間才推出這款產(chǎn)品，而其他競爭對手也一直在努力推出一個與達(dá)芬奇相抗衡的系統(tǒng)，”瑪莎說。“但我們得到了非常好的反饋，我認(rèn)為我們可以從這里建立一些東西?！?/span>

他說，除了一些更選擇性的手術(shù)，如經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)、經(jīng)皮冠狀動脈介入治療和脊髓刺激術(shù)，大多數(shù)醫(yī)療器械市場已經(jīng)恢復(fù)正常。

該公司還在關(guān)注中國，關(guān)注不斷上升的新冠疫情以及該國向基于價值的采購系統(tǒng)的轉(zhuǎn)變。從新冠疫情的角度來看，瑪莎說病毒已經(jīng)“以令人難以置信的速度”在公司傳播，但供應(yīng)鏈還沒有出現(xiàn)任何問題。

關(guān)于這種向基于價值的采購的轉(zhuǎn)變，瑪莎表示，美敦力已經(jīng)完成了其冠狀動脈支架和脊柱業(yè)務(wù)的流程，并預(yù)計(jì)到2023財年末公司收入的一半將完成這一過程，到2023財年在2024年達(dá)到80%，“為我們提供了一個新的，但較低的收入基礎(chǔ)，以實(shí)現(xiàn)未來的增長。”

正如瑪莎表示的，“分拆能令公司能夠?qū)①Y源集中在更符合其長期戰(zhàn)略的機(jī)會上，并可以使新公司釋放出更多的價值。展望未來，美敦力也將繼續(xù)專注于積極的投資組合管理，并持續(xù)評估潛在的增減，以進(jìn)一步加速公司的長期增長?！?/span>