近日，分子診斷公司BillionToOne 通過C輪融資籌集了1.25億美元，以擴大其商業(yè)和臨床團隊并擴大實驗室能力。新投資者Adam Street Partners 和現(xiàn)有投資者Hummingbird Ventures 共同領投了這輪融資。Norwest Venture Partners、50 Years VC、Baillie Gifford、Neotribe Ventures、Civilization Ventures、Pacific 8 Ventures、Time BioVentures 和Libertus Capital 也參與了本輪融資。

BillionToOne成立于2016年，是一家分子診斷公司，縱觀其融資史，短短幾年完成多輪融資，且融資數額遞增，是什么支撐其發(fā)展主線?

2017年9月，BillionToOne成功完成240萬美元種子輪融資;
2019年4月，BillionToOne宣布已經完成了A輪融資，獲得了1500萬美元資金;
2021年6月，BillionToOne完成了5500萬美元的B輪融資;
2022年3月，BillionToOne通過C 輪融資籌集了1.25 億美元。

觀BillionToOne的產品線，不難找到這一問題的答案。BillionToOne是遺傳病檢測技術研發(fā)商，公司的QCT分子計數平臺能夠以單堿基對精度在單計數水平上計數DNA分子，將使用細胞游離DNA進行疾病檢測的分辨率提高了1000倍以上。BillionToOne推出的產品UNITY，用于無創(chuàng)產前檢查NIPT，可以通過細胞游離DNA(cell-freeDNA，cfDNA)檢測篩查胎兒是否患有相關疾病，囊性纖維化、脊髓性肌萎縮、鐮狀細胞性貧血癥、地中海貧血、21三體(唐氏綜合癥)、18三體(愛德華茲綜合征)、13三體(Patau綜合征)、性染色體非整倍體。由此可見，投資者對于分子檢測、無創(chuàng)產前檢測NIPT持續(xù)看好。

圖片來源：BillionToOne官網

無創(chuàng)DNA產前檢測(NIPT，Non-invasive Prenatal Testing)采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患染色體疾病，對于降低出生缺陷的發(fā)生起到非常重要的作用。相對于傳統(tǒng)產前篩查，NIPT安全性高，避免了穿刺流產的風險，且具有高靈敏度、高特異性，目前在全球廣泛應用。

從上游的儀器、試劑，到中游的檢測服務，再到下游的醫(yī)療機構，NIPT已經形成了相對成熟的完整產業(yè)鏈。隨著觀念的普及，對于產前篩查的關注度也在持續(xù)增加。ResearchAnd Markets預測，到2028年，中國無創(chuàng)產前檢測(NIPT)市場規(guī)模預計將達到8.25億美元，在預測期內的年復合增長率為6.4%。

NIPT行業(yè)快速發(fā)展，目前國內NIPT市場由華大基因、貝瑞基因兩大企業(yè)壟斷，國外主要由4家企業(yè)覆蓋，分別為Sequenom,Verinata Health, Ariosa Diagnostics和Natera ，多個參與者的競爭促進了NIPT商業(yè)化模式的成熟發(fā)展。我國新生兒遺傳代謝病篩查領域正在快速發(fā)展，國家也給予了高度的重視，越來越多省份將NIPT納入醫(yī)保。隨著NIPT納入醫(yī)保，價格進一步下探，有利于NIPT下沉到基層醫(yī)療機構，滲透率進一步提升，未來發(fā)展空間值得期待。