附件1

醫(yī)療器械主文檔登記資料要求

一、登記資料完整齊備。登記所涉及表格應填寫完整，所填寫各項內(nèi)容應與所提交登記資料內(nèi)容相對應。對于主文檔所有者、代理機構信息、地址等，應填寫主文檔所有者和代理機構企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等相關登記資料上載明的信息。進口主文檔所有者信息建議使用原文填寫。

二、各項文件除登記資料外均需以中文形式提供。如登記資料為外文形式，還需提供中文翻譯件。根據(jù)外文資料翻譯的登記資料，需同時提供原文文件。

三、主文檔登記資料如無特殊說明的，需由主文檔所有者簽章，以電子形式提交。

四、代理機構委托書的內(nèi)容需包括：辦理醫(yī)療器械主文檔登記申請；承擔與廣東省藥品監(jiān)督管理局、進口主文檔所有者的溝通聯(lián)絡；向進口主文檔所有者如實、準確傳達相關的法規(guī)和技術要求；對主文檔內(nèi)容進行更新。代理機構的承諾書由代理機構相關負責人簽章，其內(nèi)容需與委托書中委托的事宜一致。

五、登記資料需具有所提交資料的目錄，包括整個申報資料的1級和2級標題，并以表格形式說明每項的卷和頁碼。

六、主文檔所有者和代理機構需分別對各自提交的文件出具真實性聲明。?

醫(yī)療器械主文檔登記申請表

醫(yī)療器械主文檔登記申請表填寫

及隨附登記資料說明

1.登記事項名稱：指登記事項的主要關鍵詞。若登記事項為醫(yī)療器械原材料，則登記事項名稱應包含具體的原材料名稱，如：“硅橡膠原材料主文檔”。

2.原文名稱：進口登記時本項為必填項目。

3.登記事項描述：指登記事項的簡單描述，此內(nèi)容為公開內(nèi)容。

4.質(zhì)量標準：指本項登記申請所提交標準的來源或執(zhí)行依據(jù)。如有適用的標準，包括但不限于國內(nèi)標準、行業(yè)標準、中華人民共和國藥典、藥品標準等，需寫明版次；來源于境外藥典的，需注明藥典名稱及版次；“其他”是指非以上來源的，應該寫明具體來源，如自行研究等情況。

5.登記主文檔所有者：是指提供主文檔資料并提出主文檔資料登記申請的組織機構。

6.各申請機構欄內(nèi)：“名稱”，應當填寫其經(jīng)過法定登記機關注冊登記的名稱?！八谑》?直轄市/自治區(qū)”是指登記申請人或代理機構等所在的省份/直轄市/自治區(qū)?！敖y(tǒng)一社會信用代碼”，是指境內(nèi)統(tǒng)一社會信用代碼管理機構發(fā)給的統(tǒng)一社會信用代碼，境外申請機構免填?！吧暾堌撠熑恕?，是指本項登記申請的項目負責人。電話、手機、傳真和電子信箱，確保能及時取得聯(lián)系。填寫時須包含區(qū)號（境外的應包含國家或者地區(qū)號），經(jīng)總機接轉的須提供分機編號?！奥?lián)系人”應當填寫具體辦理申請事務的工作人員姓名，以便聯(lián)系。

7.填表應當使用中文簡體字，必要的原文除外。文字陳述應簡明、準確。選擇性項目中，除明確規(guī)定為單選外，可以選擇多項或者全部不選擇。

8.本申請表隨附的登記資料（均應經(jīng)過簽章）：

8.1境內(nèi)主文檔所有者提供：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件。

8.2境外企業(yè)提供的主文檔所有者提供：

（1）境外企業(yè)提供的主文檔所有者企業(yè)資格證明文件，應經(jīng)過公證。

（2）境外企業(yè)提供的主文檔所有者在中國境內(nèi)指定代理機構的委托書、代理機構承諾書及企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件。

9.本申請表隨附真實性聲明，聲明所提交登記資料真實性。

醫(yī)療器械主文檔登記更新申請表

醫(yī)療器械主文檔更新登記申請表填寫

及隨附登記資料說明

原登記號：需填寫已登記所獲得的登記編號。

1.原文名稱：進口更新登記申請時本項為必填項目。

2.擬更新內(nèi)容較多的，可以采用列表的方式提供。相應證明文件應詳實、全面、準確。

3.涉及更新登記事項質(zhì)量標準的，建議提交標準的來源或執(zhí)行依據(jù)。如有適用的標準，包括但不限于國內(nèi)標準、行業(yè)標準、中華人民共和國藥典、藥品標準等，需寫明版次；來源于境外藥典的，需注明藥典名稱及版次；“其他”是指非以上來源的，應該寫明具體來源，如自行研究等情況。

4.填表應當使用中文簡體字，必要的原文除外。文字陳述應簡明、準確。

5.本申請表隨附的登記資料（均應經(jīng)過簽章）:

5.1醫(yī)療器械主文檔原登記回執(zhí)原件。

5.2更新登記的境內(nèi)主文檔所有者提供：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件。

5.3更新登記的境外主文檔所有者提供：

（1）更新登記的境外主文檔所有者企業(yè)資格證明文件，應經(jīng)過公證。

（2）更新登記的境外主文檔所有者在中國境內(nèi)指定代理機構的委托書、代理機構承諾書及企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件。

6.本申請表隨附真實性聲明，聲明所提交登記資料真實性。

醫(yī)療器械主文檔授權要求

醫(yī)療器械注冊申請人可以引用已登記的主文檔支持醫(yī)療器械注冊證核發(fā)、變更注冊等申請事項。對主文檔的引用必須獲得主文檔所有者或其委托代理機構的書面授權。授權書中應包括引用主文檔的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、申請事項、已登記的主文檔編號、授權引用的主文檔頁碼/章節(jié)信息等內(nèi)容，授權書需由主文檔所有者簽章，授權書樣式可參考后附《醫(yī)療器械主文檔授權書樣本》。

主文檔所有者或其代理機構直接向醫(yī)療器械申請人提供授權書，無需單獨提交給監(jiān)管機構。授權書經(jīng)主文檔所有者簽章的原件應隨附在醫(yī)療器械注冊申請人的注冊申報資料中。一旦引用該主文檔的醫(yī)療器械申請事項得到受理，則該授權不得撤銷。

當醫(yī)療器械注冊申請人發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械的受理補正資料或注冊補正資料涉及主文檔內(nèi)容的更新時，需通知主文檔所有者提交更新主文檔，并向醫(yī)療器械注冊申請人出具新的授權書（注明新的主文檔登記編號），授權書原件應隨附在補正資料中。

醫(yī)療器械主文檔授權書樣本

致廣東省藥品監(jiān)督管理局：

現(xiàn)授權×××公司（申請人名稱）引用我公司登記號為×××（主文檔登記號）的×××（主文檔登記事項名稱）主文檔用于×××（申報產(chǎn)品名稱）的×××（申請事項）。此次授權引用的主文檔資料內(nèi)容為×××（頁碼范圍/章節(jié)數(shù)）。

主文檔所有者：

主文檔所有者住所：

主文檔所有者聯(lián)系人：??

? 手機：????????? 座機：

? 傳真：????????? 電子郵箱：

?????????????????????????????? （簽章）

日期：