新冠病毒，通常通過呼吸道感染人類，并造成呼吸系統(tǒng)和人體各個(gè)器官的損傷。自2019年底首次爆發(fā)至今，新型冠狀病毒仍在全球肆虐，對(duì)世界經(jīng)濟(jì)、社會(huì)造成極大的負(fù)面影響。

隨著新冠病毒的大規(guī)模流行，新的病毒突變株不斷出現(xiàn)，Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron 等，其中一些突變株具有更強(qiáng)的感染能力或更強(qiáng)免疫逃逸能力。目前全世界最關(guān)注的當(dāng)屬 Omicron 突變株。

2022年5月18日，美國(guó)加州大學(xué)格萊斯頓研究所的研究人員在國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Nature 發(fā)表了題為：Limited cross-variant immunity from SARS-CoV-2 Omicron without vaccination 的研究論文。

該研究表明，在接種疫苗的人群中，Omicron 的突破性感染增強(qiáng)了疫苗引發(fā)的免疫力，這意味著，Omicron或許正在加速結(jié)束新冠大流行。在未接種疫苗的人群中，感染Omicron可以誘導(dǎo)針對(duì)Omicron變體體液免疫反應(yīng)，但不能對(duì)其他變體產(chǎn)生廣泛的保護(hù)。

在該研究中，研究人員分析了原始毒株、Delta、Omicron 在表達(dá)人類 ACE2 的轉(zhuǎn)基因小鼠中感染，通過鼻內(nèi)感染，檢測(cè)小鼠的癥狀。

研究發(fā)現(xiàn)，Omicron 感染的小鼠癥狀較輕，與原始毒株和 Delta 不同，Omicron 在受感染動(dòng)物的肺部和大腦中復(fù)制水平較低，導(dǎo)致輕度疾病，促炎細(xì)胞因子表達(dá)減少，肺內(nèi)T細(xì)胞活化減少。

感染Omicron癥狀較輕

為了確定三種毒株感染誘導(dǎo)的體液免疫反應(yīng)，研究人員在感染后7天從小鼠收集血清，并測(cè)試了對(duì)病毒的中和效率。

正如預(yù)期，來自未感染小鼠的血清在整個(gè)過程中沒有表現(xiàn)出中和作用。來自原始毒株感染小鼠的血清，有效中和原始毒株，較小程度中和 Beta 和 Delta 毒株，但對(duì) Omicron 無效。相比之下，Delta 感染小鼠的血清有效中和了 Delta、原始毒株、Alpha，以及較小程度中和 Omicron 和 Beta。

然而，來自 Omicron 感染小鼠的血清，只能中和 Omicron，不中和其他變體。

此外，這些結(jié)果已在未接種疫苗的患者中證實(shí)。在10名未接種疫苗的 Omicron 患者中，血清只能中和 Omicron，不中和其他變體。在11例未接種疫苗的 Delta 患者中，血清對(duì) Delta 中和效率最高，其次是原始毒株，并較小程度中和 Alpha、Beta、Omicron。

值得注意的是，在接種疫苗的人中，Omicron、Delta 突破性感染對(duì)所有毒株的中和滴度都很高，甚至超過了輝瑞疫苗第三針誘導(dǎo)的中和滴度。

Omicron、Delta突破性感染增強(qiáng)疫苗免疫力

結(jié)果表明，Omicron、Delta 的突破性感染可以增強(qiáng)疫苗的免疫力，從而引發(fā)一種新的“混合免疫”，對(duì)多種突變株有效。

總之，在接種疫苗的個(gè)體中，Omicron 感染有效地增強(qiáng)了疫苗引發(fā)的免疫力，Delta 感染也會(huì)在接種疫苗的個(gè)體中引發(fā)廣泛的交叉變異保護(hù)，該研究支持在未來的疫苗中加入基于 Omicron 和 Delta 開發(fā)的疫苗，可廣泛的預(yù)防新的突變株。