醫(yī)械創(chuàng)新資訊
追擊眾病之王，有了這一臨床創(chuàng)新“黑科技”
放射治療作為“狙擊”腫瘤的重要手段，但在漫長的放療過程中，腫瘤的大小、位置和形態(tài)等很可能會發(fā)生變化。一旦整個放療療程中“脫靶”分毫，極大可能造成正常器官受損，甚至可能發(fā)生癌細胞擴散及轉(zhuǎn)移，直接影響患者療效及后續(xù)生存質(zhì)量。
如何動態(tài)精準克癌?
uCT- ART在線自適應放療，在肺癌治療領(lǐng)域率先臨床落地。這項技術(shù)可根據(jù)腫瘤當前形態(tài)、位置及大小的變化，進行動態(tài)調(diào)整，相當于為腫瘤放療裝上了“衛(wèi)星導航”，更通過其獨家的在線4D-CT技術(shù)，對運動的肺癌進行精準定位與放療實施，其中在線自適應調(diào)整放療計劃僅耗時10分45秒。
uCT-ART四大獨門絕技
精準躍升，腫瘤成像從“霧里看花”步入4D高清時代：依托診斷級CT，四維動態(tài)成像，更精準辨別運動腫瘤ITV與危及器官邊界，為精準放療提供強大的平臺支撐。
智慧賦能，在線自適應調(diào)整時長達到10分鐘級：全智能平臺深度賦能，革命性提速器官勾畫、放療計劃、治療實施、劑量監(jiān)測放療全流程，大幅提升醫(yī)療人員工作效率。?
基于uCT-ART的勾畫與計劃結(jié)果
真才實學，業(yè)內(nèi)唯一原生CT一拍即合無需磨合：患者當前分次高清影像“原片直出”，直接用于定義靶區(qū)及劑量計算，原生一手數(shù)據(jù)，為精準在線自適應放療奠定基礎。?
適應萬千，全尺寸治療射野，覆蓋全身多病種：40cm*40cm全尺寸治療射野，一次覆蓋無需接野，全面滿足不同患者臨床治療需求，推動個性化精準放療醫(yī)療可及化。
uCT—ART產(chǎn)品臨床好評如潮
2018年起，聯(lián)影醫(yī)療與中大腫瘤作為攻堅克癌的產(chǎn)醫(yī)搭檔，已在多個領(lǐng)域展開密切合作:Total-Body PET-CT uEXPLORER探索者、75cm超大孔徑磁共振uMR Omega一體化CT直線加速器 uRT-linac506c等一系列臨床科研大裝備相繼進駐。
隨著戰(zhàn)略合作升級，雙方正在合力構(gòu)建覆蓋精準診療、精準免疫治療、精準放療聯(lián)動的診療一體化創(chuàng)新生態(tài)，打通預防-診斷-治療-康復全流程，持續(xù)優(yōu)化就醫(yī)體驗并提升癌癥治愈率。
世界首款一體化CT直線加速器 uRT-linac506c
目前，聯(lián)影醫(yī)療正通過放療與智能技術(shù)的深度融合，建設放療全流程、多場景智能化平臺;同時與臨床伙伴深度協(xié)同，開拓全身多癌種應用。以此次肺癌放療為起點，聯(lián)影醫(yī)療將持續(xù)推動uCT-ART在線自適應放療技術(shù)的應用普及，造福更多癌癥患者。
科創(chuàng)板過會，加速布局放療領(lǐng)域
4月15日，萬眾矚目的聯(lián)影醫(yī)療終于過會！其融資金額高達124.8億元，市值有望破千億，這也是科創(chuàng)板市場2022年以來IPO規(guī)模最大的上市企業(yè)。
據(jù)招股書顯示，2020年，公司實現(xiàn)營收57億元，同比增長94.11%。2021年1-6月，公司實現(xiàn)營收約31億元。報告期內(nèi)，公司已獲得授權(quán)發(fā)明專利超過1,500項，其中境內(nèi)發(fā)明專利超過1,100項，海外發(fā)明專利超過380項。?
聯(lián)影醫(yī)療的高端醫(yī)學診斷產(chǎn)品覆蓋磁共振成像系統(tǒng)（MRI）、計算機斷層掃描系統(tǒng)（CT）、X射線成像系統(tǒng)（XR）和分子影像系統(tǒng)（PET/CT、PET/MR）；放射治療產(chǎn)品（RT）覆蓋CT引導直線加速器系統(tǒng)及直線加速器系統(tǒng)；高端生命科學儀器覆蓋動物用MRI及PET/CT；醫(yī)療信息化方面，公司提供融合互聯(lián)網(wǎng)、云計算、人工智能、大數(shù)據(jù)分析等前沿技術(shù)，提供U+互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療方案。?
放療設備（RT）類產(chǎn)品的系統(tǒng)復雜度和技術(shù)難度要高于影像類產(chǎn)品，且放療類產(chǎn)品屬于聯(lián)影醫(yī)療新切入產(chǎn)品領(lǐng)域，因而需要更多的設計和驗證步驟;放療類產(chǎn)品從產(chǎn)品臨床試驗備案到產(chǎn)品獲批的平均時間間隔顯著長于其他類別產(chǎn)品。
?日前，上海聯(lián)影醫(yī)療科技股份有限公司在回復科創(chuàng)板二輪問詢中表示，公司首款放療產(chǎn)品資本化階段研發(fā)支出均在報告期前，由于需要進行臨床試驗，且為公司首款治療類產(chǎn)品，因此資本化階段投入較大；公司第二款RT產(chǎn)品資本化階段在報告期內(nèi)，無需進行臨床試驗，資本化階段投入相對較小。就公司自身而言，放療產(chǎn)品資本化階段的研發(fā)支出明細構(gòu)成與影像類產(chǎn)品無重大差異。?
放療產(chǎn)品資本化率相對較高，主要原因系一方面放療產(chǎn)品相對于影像類產(chǎn)品臨床試驗周期較長，由于尋找合適被試樣本(腫瘤病人)難度大、需對病人進行治療，其臨床試驗周期較長，流程更為復雜，臨床試驗投入大同時需要根據(jù)臨床試驗的治療進展及結(jié)果對產(chǎn)品進行優(yōu)化提升。?
另一方面，由于放療產(chǎn)品本身的復雜性，硬件涉及直線加速器及CT等，軟件涉及治療及影像類軟件，產(chǎn)品工藝復雜，在量產(chǎn)之前需要持續(xù)研發(fā)活動保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性及達到可量產(chǎn)要求。因此，放療產(chǎn)品資本化階段的投入較其他產(chǎn)品更大，資本化率較聯(lián)影其他影像類產(chǎn)品高。?
據(jù)統(tǒng)計，2020年全球新發(fā)癌癥病例1929萬例，其中中國新發(fā)癌癥457萬人，占全球23.7%，由于中國是世界第一人口大國，癌癥新發(fā)人數(shù)遠超世界其他國家。按照WTO的建議，對比歐美國家，目前國內(nèi)需要近8000臺加速器，但是目前卻不到2000臺，一、二線城市每百萬人口的放療設備數(shù)量分別為4.9及3.4臺，三線及以下城市僅為2.4臺，這意味著我國能夠接受精準放療的腫瘤患者不足20%，放療設備緊缺成為我國亟需解決的問題。
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?2018 年，聯(lián)影醫(yī)療uRT-linac 506c 獲NMPA 醫(yī)療器械技術(shù)審評中心第三類醫(yī)療器械認證，是世界首款一體化CT 直線加速器，2020年聯(lián)影醫(yī)療又一款智能化加速器uRT-linac 306 NMPA獲批。目前聯(lián)影醫(yī)療在放療領(lǐng)域的前沿性、關(guān)鍵性技術(shù)的掌握情況如下：
聯(lián)影醫(yī)療對加速管、多葉光柵已實現(xiàn)自研自產(chǎn)，并結(jié)合治療床技術(shù)，精密劑量控制系統(tǒng)，治療計劃系統(tǒng)，腫瘤信息系統(tǒng)等方面形成技術(shù)基礎。未來聯(lián)影醫(yī)療在放療領(lǐng)域核心部件的布局規(guī)劃主要包括下一代功率源系統(tǒng)、加速管系統(tǒng)、新一代多葉光柵等。
