UK決定將不再用CE將開展自己獨(dú)立的UKCA認(rèn)證
本文摘譯自www.uk.gov,英國醫(yī)療器械法規(guī)將于2021年1月正式脫離歐盟,也就是說,英國脫歐后的過渡期將于今年結(jié)束。
從2021年1月1日起,英國藥品和保健品管理局(MHRA)將承擔(dān)起目前由歐盟體系負(fù)責(zé)的英國醫(yī)療器械市場的職責(zé)。
近日,英國發(fā)布醫(yī)療器械法規(guī)與安全指南,介紹適用于英國、北愛爾蘭和歐盟的不同規(guī)則。從2021年1月1日起,您需要做些什么才能在英國、北愛爾蘭和歐盟(EU)市場上投放醫(yī)療器械。
對于北愛爾蘭,過渡時期之后,將實(shí)施與英國不同的規(guī)則。有關(guān)北愛爾蘭醫(yī)療器械法規(guī)體系的更多信息,請參閱“北愛爾蘭醫(yī)療器械法規(guī)”。指南不涵蓋其他受單獨(dú)指導(dǎo)的“新立法框架”產(chǎn)品。
醫(yī)療器械投放英國市場的關(guān)鍵要求
從2021年1月1日起,醫(yī)療器械投放英國市場的方式將有若干變化。如下:◆ CE標(biāo)志將繼續(xù)使用,認(rèn)可期至2023年6月30日。◆?歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書繼續(xù)對英國市場有效,有效期至2023年6月30日。◆?從2021年1月1日起,對于希望將醫(yī)療器械投放英國市場的制造商,將提供一條新的市場和產(chǎn)品標(biāo)識路線。
歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR),自2021年1月1日起生效
MDR和IVDR將完全適用于歐盟成員國,分別于2021年5月26日和2022年5月26日起生效。由于這些法規(guī)在歐盟過渡期結(jié)束后才會生效,它們將不會成為歐盟法規(guī)被《歐盟退出協(xié)議法》自動保留,因此也不會自動適用于英國。
UKCA標(biāo)志和合格評定機(jī)構(gòu)
UKCA(英國合格評定)標(biāo)志是英國產(chǎn)品新標(biāo)志,該標(biāo)志將用于過渡期后投放英國市場的某些商品,包括醫(yī)療器械。目前,歐盟、歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)或北愛爾蘭市場是不認(rèn)可UKCA標(biāo)志的,而需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品在上述市場銷售時是仍然需要CE標(biāo)志的。制造商將從2021年1月1日起使用UKCA標(biāo)志。
從2023年7月1日起,若在英國市場投放醫(yī)療器械,將需要滿足在設(shè)備上放置UKCA標(biāo)志的要求。該要求對北愛爾蘭貿(mào)易商不適用。
Ⅰ類醫(yī)療器械制造商
醫(yī)療器械在貼上UKCA標(biāo)志并投放英國市場之前,I類MD和普通IVD制造商可以自行聲明其符合英國 MDR 2002第二部分和第四部分的要求(以2021年1月1日實(shí)施的形式)。無菌的或具有測量功能的I類醫(yī)療器械仍然需要獲得認(rèn)可機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),才能貼上UKCA標(biāo)志并投放到英國市場。
CE標(biāo)志和公告機(jī)構(gòu)
直到2023年6月30日之前,MHRA會繼續(xù)認(rèn)可醫(yī)療器械CE標(biāo)志。該辦法對投放英國市場的醫(yī)療器械適用,這些設(shè)備已按照以下適用的歐盟法規(guī)進(jìn)行CE標(biāo)志并完全符合:◆?關(guān)于有源植入式醫(yī)療器械(歐盟 AIMDD)指令 90/385 / EEC◆?關(guān)于醫(yī)療器械(歐盟 MDD)指令93/42 / EEC◆?關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械(歐盟IVDD)指令98/79 / EC◆?關(guān)于醫(yī)療器械(歐盟MDR)法規(guī)2017/745◆?關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械(歐盟IVDR)法規(guī)2017/746
從2023年7月1日起,投放英國市場的新設(shè)備需符合UKCA標(biāo)志要求。
如果目前是在自我認(rèn)證的基礎(chǔ)上,對您的醫(yī)療器械進(jìn)行CE標(biāo)志,則在2021年1月1日以后可以繼續(xù)實(shí)行。
已由北愛爾蘭貿(mào)易商標(biāo)記為CE的設(shè)備,將于2023年6月30日之后在英國市場繼續(xù)有效,該項(xiàng)對已通過自我認(rèn)證或已由歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行強(qiáng)制性第三方合格評定的設(shè)備適用。