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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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Cell揭示:COVID-19無癥狀或恢復(fù)期患者均有強大抵抗力

日期:2020-08-17
瀏覽量:2205
截止到2020年8月17日,新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)已給全球造成了巨大的影響,新型冠狀病毒肺炎(新冠肺炎,COVID-19)確診病例高達2159萬,死亡病例77萬。然而,部分患者在COVID-19期間僅受到較輕的影響,表現(xiàn)為無癥狀或者只出現(xiàn)輕微的癥狀。
2020年8月14號,瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院傳染病醫(yī)學(xué)中心的研究人員在Cell在線發(fā)表題為Robust T cell immunity in convalescent individuals withasymptomatic or mild COVID-19的研究論文,研究發(fā)現(xiàn)COVID-19急性期SARS-CoV-2特異性T細胞表現(xiàn)出活化的細胞毒性表型,恢復(fù)期呈廣泛且多功能的T細胞反應(yīng),并且在血清陰性個體中也檢測到了SARS-CoV-2特異性T細胞反應(yīng)。

DOI:10.1016/j.cell.2020.08.017
此前的研究表明,恒河猴中SARS-CoV-2感染可產(chǎn)生保護作用,使其免受二次攻擊。同樣,新冠肺炎患者再次感染的情況也相對較少。為了評估由SARS-CoV-2初次感染引起的保護性免疫反應(yīng)的持久性,研究人員招募了206例不同程度的新冠肺炎患者,對其CD4+、CD8+T細胞進行研究。
初步分析表明,急性中、重度新冠肺炎患者CD4+和CD8+T細胞水平較低。PCA分析顯示,急性中、重度新冠肺炎患者的記憶T細胞與恢復(fù)期患者和健康對照者的記憶T細胞之間有明顯的分離,主要表現(xiàn)為CD4+T細胞中CD38、CD69、Ki-67和PD-1的表達以及CD8+T細胞中CD38、CD39、CD69、CTLA-4、HLA-DR、Ki-67、LAG-3和TIM-3的表達。急性中、重度新冠肺炎患者的記憶CD4+T和CD8+T細胞高表達與激活和細胞周期相關(guān)的標(biāo)志物。進一步的相關(guān)性分析表明,激活和細胞周期相關(guān)的標(biāo)志物的表達與SARS-CoV-2 IgG水平以及各種臨床參數(shù)密切相關(guān)。這些結(jié)果表明,COVID-19早期機體具有強大的SARS-COV-2特異性免疫反應(yīng)。

新冠肺炎早期T細胞紊亂
進一步分析中,研究人員發(fā)現(xiàn),與恢復(fù)期和健康對照者相比,急性中、重度新冠肺炎患者的記憶CD8+T細胞高表達CD38,在SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞中,CCR7和CD45RA的表達與感染后無癥狀天數(shù)呈正相關(guān),而顆粒酶B的表達則呈負相關(guān)。
于是,研究人員量化了不同隊列中的功能性SARS-CoV2特異性記憶T細胞反應(yīng),包括大流行前采血的健康對照,新冠肺炎患者的家庭成員,以及新冠肺炎輕、重度感染后處于恢復(fù)期的患者。研究發(fā)現(xiàn),新冠肺炎恢復(fù)期的患者,均出現(xiàn)對SARS-CoV2棘蛋白、膜蛋白和核衣殼蛋白的T細胞反應(yīng)。
SARS-CoV-2特異性CD4+T細胞主要表達IFN-γ、IL-2和TNF,而SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞主要表達IFN-γ。有趣的是,棘蛋白特異性的CD4+T細胞向T濾泡輔助細胞極化,而膜特異性和核衣殼特異性的CD4+T細胞向Th1或Th1/Th17極化。


SARS-CoV-2特異性T細胞在恢復(fù)期的功能特征
最后,研究人員發(fā)現(xiàn)大多數(shù)恢復(fù)期患者和暴露的家庭成員均能檢測到記憶CD4+和CD8+T細胞。血清學(xué)評價顯示,針對SARS-CoV2棘蛋白的免疫球蛋白反應(yīng)與針對SARS-CoV2核衣殼蛋白的免疫球蛋白反應(yīng)呈高度正相關(guān)。與未暴露的健康對照相比,血清陰性的家庭成員的T細胞反應(yīng)也更強。因此,在沒有或存在循環(huán)抗體的情況下,機體可以激發(fā)強有力的記憶T細胞反應(yīng)。


新冠肺炎恢復(fù)期特異性T細胞的抗體反應(yīng)和增殖能力
總之,該研究系統(tǒng)分析了暴露、感染和疾病全過程中SARS-CoV-2特異性T細胞免疫的功能和表型圖譜,發(fā)現(xiàn)許多無癥狀或輕度新冠肺炎患者在接觸或感染SARS-CoV-2后,產(chǎn)生了高度持久和功能豐富的記憶T細胞反應(yīng),并且自然暴露或感染可以防止重癥新冠肺炎復(fù)發(fā)。

End

參考資料:

[1]?Robust T cell immunity in convalescent individuals with asymptomatic or mild COVID-19

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