近期，我中心審評過程中發(fā)現多起進口醫(yī)療器械按第二類申請產品注冊，經技術審評確認為第三類，需退出注冊程序并重新申請產品注冊的情況?，F將在審項目退出注冊程序，以及按照確定的管理類別重新申請產品注冊的操作方式通告如下：

一、在審項目退出注冊程序的處理流程

對于進口醫(yī)療器械按第二類申請產品注冊，經技術審評確認為第三類或者申請人在補正資料中提交國家藥監(jiān)局類別確認為第三類的，將出具不予注冊的審評結論，并在審評報告審評綜合意見和備注欄中注明不予注冊的原因為“申請人按進口第二類醫(yī)療器械申請產品注冊，經技術審評確認為第三類醫(yī)療器械”。醫(yī)療器械/體外診斷試劑不予注冊批件同樣將載明不予注冊的原因。

二、重新申請產品注冊的操作方式

申請人收到醫(yī)療器械/體外診斷試劑不予注冊批件后，應確認其是否正確載明不予注冊的原因；再次遞交注冊申請時，應當將前次醫(yī)療器械/體外診斷試劑不予注冊批件復印件與申報資料一并提交（CH1.04目錄），并在申請表“其他需要說明的問題”中，對重新申請產品注冊的相關情況予以說明。

特此通告。

國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術審評中心

2020年6月5日